医药健闻周刊 | 辉瑞和莫德纳提高新冠疫苗价格;彭振科任辉瑞生物制药集团中国区总裁

2021年8月8日 61点热度 0人点赞 0条评论

一周药闻看点:赛诺菲提议收购Translate Bio。新风医疗集团就私有化交易达成最终合并协议。科大讯飞拟分拆医疗业务上市。辉瑞与美国军方签订价值35亿美元的新冠疫苗供应合同。辉瑞和莫德纳提高新冠疫苗价格。国产疫苗对德尔塔毒株有效。康泰生物成功分离新冠德尔塔变异株。阿斯利康前高管董莉君出任罗欣药业副总经理。彭振科出任辉瑞中国区总裁。CVS健康发布财报。

焦点新闻

| 收购分拆

1、赛诺菲提议收购Translate Bio。赛诺菲提议收购其mRNA研发合作伙伴Translate Bio Inc.。根据报道,该法国制药商发出了收购所有Translate Bio股份的提议,后者公司董事会料将于周一晚间开会讨论这一事宜。赛诺菲是疫苗领域巨头,在新星BioNTech SE和Moderna Inc.凭借高效的mRNA Covid疫苗蹿至前列之后,赛诺菲正在试图追赶。

2、拜耳(Bayer)以15亿美元的预付款和最高达5亿美元的潜在未来里程碑付款收购癌症小分子靶向药研发公司Vividion Therapeutics(Vividion)。收购完成后,拜耳将拥有Vividion专有发现平台的全部权利,该平台包括三个组合部分:新型化学蛋白质组学筛选技术、集成数据门户和专有化学库。Vividion的专有平台可识别不可成药靶标中未知的结合口袋,以产生具有高度未满足医疗需求的新化合物。Vividion成立于2013年,位于美国加利福尼亚州,专注于通过发现平台为以前难以处理的药物靶点开发更好的癌症疗法。

3、新风医疗集团就私有化交易达成最终合并协议。新风医疗集团宣布已就私有化与 Unicorn II Holdings Limited及其下属公司签署了最终合并协议。本次交易公司的股权价值约为 15.82 亿美元。合并交易完成后,控股公司将由新风天域集团及其关联投资实体、维梧资本、复星医药、华平投资及其关联方、高盛资产管理的私募股权业务,以及其他若干投资者实益拥有。合并交易预计将在2021 年第四季度完成。如果合并交易完成,公司将成为一家非上市公司,其股份将不再在纽约证券交易所挂牌交易。

4、科大讯飞拟分拆医疗业务上市。本次分拆上市完成后,公司仍将维持对讯飞医疗的控股权。智慧医疗业务是科大讯飞重点布局的赛道之一。讯飞医疗重点通过构建人工智能系统,深度切入医生临床诊断流程,在医生诊断过程中给予辅助,提升医生特别是基层医生的诊疗能力和服务水平,助力国家分级诊疗、双向转诊等重大医改政策的落地。

| 辉瑞与美国军方签订价值35亿美元的新冠疫苗供应合同

由辉瑞与BioNTech合作开发并生产5亿剂新冠疫苗。这些疫苗将于明年年底前在世界各地分发。去年12月,辉瑞/BioNTech以m-RNA为基础的新冠疫苗首次获得了美国FDA的紧急使用许可(EUA)。消息公布后的几天内,美国政府将疫苗订购量再增加1亿剂,总订购量达到了2亿剂。与首份合同中美国政府支付的19.50美元/针的价格不同,此次辉瑞/BioNTech将以非盈利方式进行交付。

| 辉瑞和莫德纳提高新冠疫苗价格

在最新的欧盟供应合同中,辉瑞(Pfizer)将其新冠疫苗提价四分之一以上,而莫德纳(Moderna)提价逾十分之一。目前欧洲正在艰难应对供应中断和民众对其他几种疫苗副作用的担忧。这两家集团今年势必将实现数百亿美元的营收,因为面对传染性极强的Delta变种的传播,各国急于锁定潜在的加强针疫苗的供应。

| Novavax将向欧盟委员会提供多达2亿剂新冠疫苗

Novavax Inc. 宣布与欧盟委员会达成协议,后者将向其购买多达2亿剂该公司的候选新冠疫苗NVX-CoV2373。该协议包括购买多达1亿剂的疫苗,并可在2023年底之前额外购买1亿剂的疫苗。Novavax正努力在2021年第三季度完成向欧洲药品管理局提交NVX-CoV2373的滚动申请,预计在获批后将开始交付首批疫苗。Novavax表示,其全球供应链横跨10多个国家,包括欧盟各地的设施,该公司计划最终从这些设施供应疫苗。

| 钟南山:国产疫苗对德尔塔毒株有效,且非常安全

基于5月广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究,结果证明国产疫苗是有保护作用的。研究初步统计显示,疫苗对重症的保护效果为100%,对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。

康泰生物:成功分离新冠德尔塔变异株 现有灭活疫苗仍具保护性。深圳康泰生物制品股份有限公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展,已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种,后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价,筛选疫苗用毒种,为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础。此外,公司内部进行的交叉中和实验结果显示:截至目前,已获批紧急使用的康泰生物新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应,仍具有保护性。

国药集团中国生物:单克隆抗体对德尔塔等新冠变异株有效。单克隆抗体作为靶向治疗药物,具有特异性强、疗效显著及毒性低等特点,被誉为“生物导弹”,在多种疾病治疗上显示出极好的疗效和广阔的应用前景。在应对病毒性传染病上,具有中和作用的单克隆抗体,可以特异性的中和病毒,阻止病毒进入细胞增殖,既可以作为高危人群的短期预防,也可以用于病毒感染后疾病的治疗,因此也是全球新冠疫情防控研究的热点。此外,国药集团正在开发针对新冠变异株的改进版疫苗。

人事变动

阿斯利康前高管董莉君出任罗欣药业副总经理。罗欣药业发布公告,聘任董莉君为副总经理,同时担任公司执行副总裁、首席运营官(COO)职务。董莉君曾先后供职于长宁区中心医院、勃林格殷格翰制药有限公司、奈科明制药有限公司、中美上海施贵宝制药有限公司,2006 年加入阿斯利康中国,2019年被升任为阿斯利康中国消化及全产品拓展业务部总经理。2021年7月底,董莉君从阿斯利康中国离职。

辉瑞任命彭振科(JC,Jean-Christophe Pointeau)担任辉瑞生物制药集团中国区总裁,工作地在北京,直接汇报于辉瑞生物制药集团总裁黄玮明,并加入辉瑞生物制药全球领导团队。彭振科将从9月1日起正式履职,原中国区总裁皮埃尔·加德里尔(Pierre Gaudreault)将继续回归新兴市场亚洲区总裁职位。2000年,彭振科加入百时美施贵宝,2011年至2014年,任百时美施贵宝中国区总裁。2015年3月,赛诺菲任命彭振科为中国业务运营总经理,2020年离任后成为医疗咨询公司 INNOVie 的创始人和合伙人。

朱拉伊出任嘉应制药董事长,冯彪任副董事长。广东嘉应制药股份有限公司发布《关于选举董事长并聘任总经理的公告》以及《关于选举副董事长的公告》。全体董事同意聘任朱拉伊为公司董事长兼任总经理。全体董事同意选举冯彪为第六届董事会副董事长。朱拉伊自1994 年至今,任广东新南方集团有限公司董事长、经理。目前兼任广东新南方海外投资控股有限公司董事长、广东鹿湖投资有限公司董事长、光华天成投资股份有限公司董事长等职务。

财报速

拜耳集团(Bayer)。2021财年第二季度销售额增长12.9%,达到108.54亿欧元。净亏损23.35亿欧元,上年同期净亏损95.48亿欧元。特殊费用主要与之前宣布的拨付至草甘膦诉讼的准备金有关,折扣金额约为35亿欧元。处方药业务销售额增长16.2%,达到44.94亿欧元。自我保健产品销售额增长12.8%,达到12.90亿欧元。

再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)。2021年第二季度营收51.4亿美元,同比增长163%。其中27.6亿美元归因于新冠药物抗体鸡尾酒REGEN-COV;排除该产品后,再生元制药该季度营收同比增长22%。净利润为31亿美元,同比增长245%。2021年第二季度,再生元制药与美国政府达成第二项协议,以FDA批准的最低治疗剂量生产并交付125万剂REGEN-COV,确认了25.9亿美元的销售收入。

新冠疫苗生产商莫德纳(Moderna)。2021财年第二季度营收为43.54亿美元,上年同期为6700万美元;净利润为27.80亿美元,上年同期净亏损1.17亿美元。其中,新冠疫苗的销售剂量为1.99亿剂;补助金收入为1.01亿美元。

CVS健康(CVS Health)。2021年第二季度总营收726.16亿美元,上年同期为653.41亿美元,同比增长11.1%;净利润为27.91亿美元,上年同期为29.86亿美元。

汤臣倍健。2021年上半年汤臣倍健实现营收41.98亿元,较上年同期增长34.32%;归母净利润13.71亿元,同比增长42.55%。

投融资

帕母医疗完成逾亿元融资。本轮募集资金将主要用于全管线产品布局及全球多中心临床试验启动。2021年初,帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDA Breakthrough Designation);此前,帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组,并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。

生物制药公司正腾康生物完成7500万美元B轮融资。正腾康生物是由Zentalis Pharmaceuticals, Inc. 创立的公司,致力于在中国开发癌症治疗药物。正腾康生物计划将本轮融资用于推进三种Zentalis候选药物在中国的临床开发,包括WEE1抑制剂ZN-c3、口服SERD药物ZN-c5和BCL-2抑制剂ZN-d5,并将通过更多业务拓展为其在中国及全球扩大产品管线。

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